Risperdal Consta
Algemeen
Risperdal® Consta® is een preparaat uit de groep van atypische neuroleptica met de werkzame stof risperidon.
Het is verkrijgbaar in poedervorm en als oplossing en wordt gebruikt om een oplosbare suspensie voor intramusculaire injectie te maken. Door een speciale bereiding van het actieve ingrediënt is Risperdal® Consta® een langdurig neurolepticum met een werking van enkele weken.
Lees meer over het onderwerp: Risperdal®
toepassingsgebied
Risperdal® Consta® wordt gebruikt voor langdurige therapie schizofrenie gebruikt. Getroffen lijden Hallucinaties, Paranoia en Rusteloosheid.
Actie modus
Het werkingsmechanisme van Risperdal® Consta® komt overeen met de werking van het actieve ingrediënt Risperidon in de hersenen. Risperidon remt daar voornamelijk Serotonine- en Dopamine-receptorendie de oorzaak zijn van het ontstaan van schizofrenie.
De werking van de overeenkomstige receptoren wordt gecontroleerd door het medicijn gedempt, het elimineren van het psychotische Symptomen verlicht worden. Risperdal® Consta® heeft een positief effect op de Zelfbeheersing van de patiënt wordt agressief gedrag verminderd.
Door het in de spier te injecteren, blijft het medicijn langer in het weefsel en wordt het daar geleidelijk afgegeven. Dit vereist de Langetermijneffect van Risperdal® Consta® in tegenstelling tot hetzelfde actieve ingrediënt in tabletvorm.
dosering
De dosering van Risperdal® Consta® hangt af van wat tot nu toe is ingenomen mondeling dosis Risperidon. Als de tablet de afgelopen twee weken dagelijks is gedoseerd 4 mg of minder, een aanvangsdosis Risperdal® Consta® is 25 mg beheerd.
De tabletdosis is de afgelopen twee weken dagelijks geweest meer dan 4 mg, een startdosis van 37,5 mg Risperdal® Consta® kan worden geïnjecteerd.
Als tegelijkertijd andere antipsychotica worden ingenomen, hangt de dosering van Risperdal® Consta® daar ook van af Gelijktijdige medicatie.
De gebruikelijke dosering is 25 mg Risperdal® Consta®, die alle patiënten 2 weken geïnjecteerd in de arm of billen met een injectiespuit. De injectieplaats moet afwisselend aan de linker- en rechterkant van het lichaam worden gekozen. Zeker niet kan Risperdal® Consta® intraveneus beheerd.
Contra-indicaties
Risperdal® Consta® mag Niet met bestaande Hyperprolactinemied.w.z. met verhoogde niveaus van het hormoon Prolactine in het bloed. Deze overmaat aan prolactine kan bijvoorbeeld een Hypofyse-tumor (Hypofyse) (zogenaamd prolactinoom).
Wees extra voorzichtig wanneer u Risperdal® Consta® gebruikt ziekte van Parkinson en zwaar Hart-en vaatziekten. Deze ziekten kunnen verergeren tijdens de behandeling met Risperdal® Consta®.
Ook bij lever- en Nierstoornissen de indicatie voor Risperdal® Consta® therapie moet apart gecontroleerd worden.
Gebruik bij kinderen en ouderen
Risperdal® Consta® is Niet voor gebruik bij kinderen en jongeren tot 18 jaar 18 jaar of oudere patiënten met Dementie geautoriseerd. Bij oudere patiënten met dementie vertoonde therapie met Risperdal® Consta® een verhoogde incidentie van Beroertes en een verhoogde mortaliteit werd waargenomen.
Gebruik tijdens zwangerschap / borstvoeding
Risperdal® Consta® zou moeten Niet kan worden gebruikt tijdens zwangerschap of borstvoeding. Omdat het geneesmiddel de concentratie van het hormoon prolactine in het bloed verhoogt, wordt de vruchtbaarheid en Vruchtbaarheid worden beïnvloed.
Mogelijkheid om te rijden
Met Risperdal® Consta® kan dat vermoeidheid, duizeligheid en Visuele stoornissen worden opgeroepen. De mogelijkheid om deel te nemen aan Wegverkeer zowel als voor Bedien machines moet worden besproken met de behandelende arts.
Bijwerkingen
Bij het gebruik van Risperdal® Consta® kunnen verschillende bijwerkingen optreden. Symptomen vergelijkbaar met de Ziekte van Parkinson hetzelfde (zogenaamde Parkinsonisme). Het komt voor de getroffenen Moeilijkheden om te bewegen en Loopstoornissen (kleine, struikelende stappen) Spierstijfheid en verhoogd Speekselproductie.
Trap ook regelmatig hoofdpijn, Maagdarmklachten, slaapproblemen, Gewichtstoename, duizeligheid en seksuele disfunctie Aan.
Bij een intramusculaire injectie bestaat altijd het risico dat de prikplaats ontstoken raakt.
Tips
Aangezien Risperdal® Consta® aan de patiënt wordt toegediend door medische professionals, is het essentieel dat de twee weken Besteed aandacht aan injectie-afspraken. Mocht de afspraak niet kunnen worden nagekomen, zou dat moeten zo spoedig mogelijk Er moet een alternatieve afspraak worden gemaakt, omdat het overslaan van een injectie de symptomen kan verergeren en tal van bijwerkingen kan veroorzaken.
