Paracodin®

invoering

Paracodin® is een medicijn uit de groep van hoestremmers (hoestonderdrukkers) en wordt gebruikt bij onproductieve, droge hoest. Het actieve ingrediënt in Paracodin is dihydrocodeïne.
Dihydrocodeïne is een derivaat van de opiumalkaloïde morfine en een derivaat van codeïne, dat op zijn beurt wordt voorgeschreven als hoestwerende en pijnstiller. Paracodin® valt onder de Narcotics Act in Duitsland, wat betekent dat de afgifte van het medicijn speciaal wordt gecontroleerd.

Actie modus

Het actieve ingrediënt dihydrocodeïne in Paracodin® is een actief ingrediënt uit de groep van Opioïden. De term opioïde verwijst naar een groep natuurlijke en synthetische stoffen die inwerken Opioïde receptoren zijn effectief.
De belangrijkste effecten van de opioïden zijn sterke analgesie (Pijnstilling), opioïden blijven een kalmerend en ademhalingsdepressief effect hebben (remmen de ademhalingsdrang) en kan constipatie (Constipatie).
Bij langdurig gebruik kan de ontwikkeling van een Afhankelijkheid mogelijk. Dihydrocodeïne heeft een sterk analgetisch effect; het wordt voornamelijk gebruikt bij kortdurende therapie om onproductieve prikkelbare hoest te behandelen. Het kan ook worden gebruikt bij matige pijn.

Bijwerkingen

De in Paracodin® Het actieve ingrediënt dihydrocodeïne kan worden gebruikt als een opioïde receptorgeneesmiddel verschillende bijwerkingen oorzaak. Het kan toenemen na inname van Paracodin® jeuk komen met een roodheid van de huid, dit komt voor in ? 0,1% van de gevallen.

Verder zwaarder allergische reactie Deze kunnen voorkomen tot in hun intensiteit tot Steven Johnson-syndroom zwellen? 0,01% van de gevallen).

Door Paracodin® in te nemen kan er een toename van de spierspanning van de Gladde spieren kom dit kan ik Maag-darmkanaal leiden tot constipatie.

Een andere bijwerking is misselijkheid, tot Brakenkomt dit vaak voor bij aanvang van de therapie. Af en toe treedt een droge mond op.

Vaak (? 1% van de gevallen) komt aan het licht hoofdpijn en lichte slaperigheid kan het ook slaapproblemen optreden.

Omdat psychologische bijwerkingen gedeeltelijk zijn euforie en Stemmingswisselingen opgemerkt. Zijn ook Staten van verwarring mogelijk ook Cognitieve stoornissen Met Hallucinaties optreden (? 0,1%).

Bij patiënten met reeds bestaande epilepsie of de neiging tot Epileptische aanvallen is het risico van tijdens de behandeling met Paracodin® Convulsies (Krampen) toegenomen (? 0,1%). Vaak klagen de patiënten Duizeligheid.

Bij hoge doses zijn nog steeds Daalt in bloeddruk en daaruit evoluerend Syncope, dus plotseling flauwvallen, mogelijk.
Ook patiënten die al een Pulmonale disfunctie zijn hiervoor voorbestemd tijdens hooggedoseerde therapie met dihydrocodeïne Longoedeem ontwikkelen. Bovendien kunnen ademhalingsstoornissen optreden, dyspneu (Kortademigheid) of een Ademhalingsdepressie (meestal met onjuiste consumptie van dihydrocodeïne) zijn mogelijk.

In het algemeen moet worden opgemerkt dat langdurige therapie met hoge doses resulteert in een tolerantie ontwikkeld tegen het medicijn en dat mentaal en lichamelijke verslaving ontstaan.

De inname van Paracodin® met zijn actieve ingrediënt dihydrocodeïne kan naast een Verslechtering van het gezichtsvermogen leiden omdat de kracht van de Oogspieren kan verminderd worden. Zeer zelden, oogdisfunctie die zich manifesteert als Miosis (Vernauwing van de leerling) of Scotoma drukt uit (? 0,01%).

Contra-indicaties en beperkingen voor gebruik

Paracodin® of dihydrocodeïne mag niet worden gebruikt bij bepaalde ziekten of aandoeningen.
Een belangrijke contra-indicatie is zeker Luchtwegaandoeningen, hoe Ademhalingsfalen of Ademhalingsdepressieomdat beide worden verergerd door dihydriocodeïne.
Bovendien mag het medicijn niet acuut worden gebruikt Astma-aanval nog steeds met chronische bronchiale astma worden genomen. Zelfs als het centrale schakelcentrum van de ademhaling, d.w.z. het ademhalingscentrum, verstoord is, mogen geen dihydrocodeïnepreparaten worden ingenomen.
Bovendien wordt dihydrocodeïne over het algemeen gebruikt bij kinderen jonger dan vier jaar zijn gecontra-indiceerd.
Als de patiënt een Afhankelijkheid Als er opioïden, alcohol of sedativa zijn, moet de behandeling met dihydrocodeïne zeer voorzichtig worden toegepast, anders wordt de afhankelijkheid erger.
Bij patiënten die na a operatieve verwijdering van de Galblaas moet worden behandeld met dihydrocodeïne, voorzichtigheid is geboden.
Bij patiënten met een verminderde nierfunctie de dosis moet worden aangepast omdat de eliminatie wordt vertraagd.
Over het algemeen zou men bij de behandeling van moeten zijn oudere patiënten Wees voorzichtig bij het gebruik van dihydrocodeïne, omdat de therapie bestaande reeds bestaande aandoeningen kan beïnvloeden. Bijzondere aandacht wordt besteed aan patiënten met reeds bestaande Hypothyreoïdie, verminderde leverfunctie en / of bestaand Aanvalsstoornissen (epilepsie) Overweeg dihydrocodeïne-therapie. Zelfs bij chronische constipatie (obstipatie) is voorzichtigheid geboden, aangezien het opioïde constipatie kan verergeren.

Ook in de zwangerschap de inname van dihydrocodeïne moet zeer zorgvuldig worden afgewogen. In de eerste drie maanden Tijdens de zwangerschap is het mogelijk om het preparaat met zeer strikte indicaties in te nemen. Zodra de geboorte nabij is, wordt dihydrocodeïne gegeven gecontra-indiceerdomdat er een risico zou zijn op ademhalingsdepressie voor de pasgeborene.
Studies hebben verbanden aangetoond tussen de inname van dihydrocodeïne bij zwangere vrouwen en misvormingen bij kinderen. Bovendien, indien genomen over een lange periode, a Afhankelijkheid ontwikkelen bij het ongeboren kind.
Het is na de geboorte gebruikt bij kinderen van wie de moeder herhaaldelijk dihydrocodeïne had gebruikt tijdens de zwangerschap (in het laatste trimester). Ontwenningsverschijnselen gedetecteerd.
Tijdens de Borstvoeding de inname van dihydrocodeïne is gecontra-indiceerd omdat het actieve ingrediënt in de moedermelk terechtkomt en bijwerkingen kan veroorzaken bij de zuigeling.

Geneesmiddelinteracties

Dihydrocodeïne is een im centraal zenuwstelsel actief medicijn, daarom kan het interageren met anderen in hersenen en Ruggengraat werkende substanties resulteren.
Bij gebruik van dihydrocodeïne en centraal depressieve geneesmiddelen zoals Kalmerende middelen, Slaappillen of Psychotrope geneesmiddelen de respiratoire depressieve en sedatieve effecten van dehydrocodeïne zijn toegenomen.
Dezelfde effecten kunnen worden verkregen door de gecombineerde inname van Antihistaminica en Hypertensieve medicijnen met dihydrocodeïne.
Ook met tricyclische antidepressiva dihydrocodeïne mag niet worden gecombineerd omdat de ademhalingsdepressie wordt verergerd. Over het algemeen mag de opioïde ook niet worden gebruikt Pijnstillers kan worden gecombineerd omdat het de effectiviteit van de pijnstillers verhoogt.
Een andere belangrijke interactie kan optreden bij het gebruik van dihydrocodeïne en MAO-remmers samen. In dit geval kan het te hoog zijn koorts, Staten van opwinding en veranderingen in ademen en des Bloedsomloop komen.
Ten slotte is dihydrocodeïne toegestaan ​​tijdens de therapie geen alcohol consumeren, aangezien deze combinatie de psychomotorische vaardigheden vermindert.

Symptomen van vergiftiging

De symptomen zijn zeer divers. Het belangrijkste is het uitgesproken Ademhalingsdepressie. Vanwege ademhalingsdepressie zijn er een cyanose, een Hypoxie en koude huid mogelijk.
Bovendien treft de vergiftiging (intoxicatie) verschillende orgaansystemen. Het komt naar Urine- en Krukretentie, Braken is mogelijk.
Ook een coma kan voorkomen bij stijve pupillen, hier met Miosis (Vernauwing van de leerlingen). Het kan ook worden gebruikt voor Verlies van toon van de Skeletspieren komen, soms met non-respons op stimuli die de reflex oproepen (areflexie). Ook een Daling van de bloeddruk Met Bradycardie (vertraagde polsslag) is mogelijk. Krampen kunnen ook voorkomen.