Wolf-Hirschhorn-syndroom

Definitie - Wat is het Wolf-Hirschhorn-syndroom?

Het Wolf-Hirschhorn-syndroom beschrijft een complex van verschillende misvormingen veroorzaakt door een verandering in de chromosomen (Chromosomale aberratie) ontstaat. De misvormingen omvatten vooral veranderingen in het hoofd, de hersenen en het hart.

Het Wolf-Hirschhorn-syndroom komt voor bij ongeveer 1 op de 50.000 kinderen. Het treft meisjes vaker dan jongens (2: 1). Ongeveer een derde van de getroffenen sterft in de loop van hun eerste levensjaar.

oorzaak

De oorzaak van het Wolf-Hirschhorn-syndroom is het ontbreken van een stukje chromosoom 4. Hoe groter het ontbrekende stukje, hoe ernstiger de ernst van de ziekte. In 90% van de gevallen ontstaat de ziekte als een nieuwe mutatie en wordt deze dus niet van de ouders geërfd.

Lees meer over het onderwerp op: Chromosoomafwijkingen - wat betekent dit?

diagnose

Als een Wolf-Hirschhorn-syndroom wordt vermoed vanwege het samenspel van verschillende misvormingen, wordt een genetische test uitgevoerd. De mutatie of het ontbrekende deel van chromosoom 4 kan hier worden gedetecteerd.

Ik herken het Wolf-Hirschhorn-syndroom aan deze symptomen

Bij het Wolf-Hirschhorn-syndroom is een aantal symptomen en misvormingen bekend, die kunnen, maar niet allemaal, voorkomen.
Een laag geboortegewicht en -lengte zijn al duidelijk bij de geboorte en de groei wordt ook vertraagd in de volgende maanden en jaren. De getroffenen zijn verstandelijk gehandicapt en bijzonder vatbaar voor infecties, vooral van de bovenste luchtwegen.
De volgende misvormingen of veranderingen kunnen optreden in het gebied van het hoofd en gezicht: lange schedel, hoog voorhoofd, vergrote oogafstand, uitstekende oogbollen, hangende oogleden en een korte nek.
In het gebied van de oren kunnen diepgewortelde oren worden opgemerkt, evenals gehoorverlies of zelfs doofheid. De ogen kunnen glaucoom, cataract, astigmatisme of scheelzien hebben.
Kinderen met het Wolf-Hirschhorn-syndroom hebben meer kans op een gespleten lip en gehemelte.

Tekenen in de hersenen zijn onder meer: ​​onderontwikkeling van het cerebellum, epilepsie en bewegingsstoornissen veroorzaakt door hersenschade.
Hartklepdefecten, hartritmestoornissen en atriale septumdefecten kunnen in het hart voorkomen. Bovendien kunnen misvormingen van de inwendige organen zoals nieren en geslachtsorganen optreden.
Er kunnen dubbele grote tenen of duimen op de handen en voeten zijn, en de vingers en tenen zijn lang en dun.

Behandeling / therapie

Er is geen remedie voor het Wolf-Hirschhorn-syndroom. Puur symptomatische therapie wordt uitgevoerd met als doel de kwaliteit van leven van de getroffenen te verhogen. Dit omvat verschillende vormen van therapie zoals ergotherapie, fysiotherapie, logopedie en het chirurgisch corrigeren van sommige misvormingen. Medicamenteuze behandeling voor epilepsie moet ook worden gebruikt. In sommige gevallen wordt kunstmatige voeding uitgevoerd met behulp van een maagsonde om ondergewicht te voorkomen.

Lees meer over het onderwerp op: Geneesmiddelen tegen epilepsie

Duur / voorspelling

Er is geen remedie voor het Wolf-Hirschhorn-syndroom. Ongeveer een derde van de kinderen sterft in hun eerste levensjaar. De getroffenen kunnen echter overleven tot in de volwassenheid. Uw ontwikkeling is echter ernstig beperkt en u kunt nooit een zelfstandig leven leiden