Aplastische bloedarmoede

Notitie

U bevindt zich in een subonderwerp van de sectie bloedarmoede. Algemene informatie over het onderwerp is te vinden op: Bloedarmoede

invoering

Met een zogenaamde Aplastische bloedarmoede is de oorzaak al in de voorlopercellen, d.w.z. tijdens de vorming van de cellen in de Beenmerg vinden. Zelfs de stamcellen waaruit de (rode bloedcellen volwassen, zijn veranderd. Dit heeft meestal invloed op meerdere of alle bloedcellen, inclusief de Bloedplaatjes en degenen die verantwoordelijk zijn voor de verdediging Leukocyten.

Symptomen

Naast de klassieke karakters van de Bloedarmoede de patiënten lijden Bloeden en Neiging tot infectie.

te vormen

De bekendste vertegenwoordiger van de aangeboren vorm van deze bloedarmoede is de Fanconi-bloedarmoede, in de DNA-defecten kan niet worden gerepareerd.
Aplastische anemie kan ook secundair zijn

• Medicatie
• straling
• Infecties
  of
• door insecticiden (chemisch)

veroorzaakt.

behandeling

De behandeling vindt plaats door vervanging van bloed (Transfusie) en eliminatie van de triggerende factoren (in de secundaire vormen).