histologie

synoniem

Microscopische anatomie

Engels: histologie

Definitie - wat is histologie eigenlijk?

Het woord is histologie bestaande uit de Woord "histos", wat in Grieks "weefsel" middelen en dat Latijns woord 'logo's' voor 'lesgeven'. Dus in histologie "Weefseltheorie", gebruikt men in het dagelijks leven technische hulpmiddelen zoals een lichtmicroscoop om de Herken de structuur van verschillende structuren. Bovendien worden in microscopische anatomie organen opgesplitst in kleinere en kleinere componenten:

1. histologie - De weefseltheorie is een belangrijk onderdeel van geneeskunde en biologie, of anatomie of pathologie.
2. cytologie - De celtheorie gaat over de functionele samenstelling van cellen.
3. Moleculaire biologiee - De cellen zijn op hun beurt opgebouwd uit vele kleine moleculen (deeltjes).

Waarom heb je histologie nodig in het dagelijkse medische / biologische leven?

Uw Hoofdtaken zijn de Vroege diagnose van ruggen (Tumoren) en of dit goedaardig of kwaadaardig zijn, evenals de Detectie van stofwisselingsziekten, bacteriële, inflammatoire of parasitaire ziekten. Daarnaast draagt ​​de weefseltheorie daaraan bij Therapiebeslissing bij en heeft vele andere taken in de kliniek en in het dagelijkse onderzoek.

Hoe werkt het nu allemaal?

Van de Patholoog ontvangt een Weefselmonster, bijvoorbeeld door proefexcisie maag, Darmen, lever enz., of een stukje "tumor" dat operatief is verwijderd uit een orgaan en maakt micrometerdunne sneden. Deze zullen gekleurd en kunnen worden onderzocht met de lichtmicroscoop of aanvullend met de elektronenmicroscoop. Dit laatste heeft een zeer hoge resolutie en wordt vooral gebruikt in onderzoek.

Histotechnologie

Histotechnologie houdt zich bezig met het exacte Verwerking van de stofvoordat het zelfs kan worden onderzocht. Dit wordt meestal gedaan door de medisch technisch assistent in het laboratorium (MTA) verantwoordelijk. Deze omvatten: de fixatie van de Zakdoekdie wordt gebruikt voor stabilisatie; de macroscopisch (uitgevoerd met het oog) Kijkend naar de stof, evenals zijn Snijdenwelke van een Dokter loopt wordt; De Drainage en impregnering van de stof in vloeibare paraffine; de Blokkeer het weefselmonster in paraffine; de Snijd 2 - 5 µm dikke secties uit zo goed als dat Bevestig aan de glazen glijbaan en tot slot dat Inkleuren van de bezuinigingen.
De Routinematige methode in histotechnologie is dat Vervaardiging van een FFBE-preparaat, d.w.z. een in paraffine ingebed weefsel gefixeerd in formaline, dat vervolgens wordt gekleurd in hematoxyline-eosine. Dit proces duurt ongeveer van de bemonstering tot het resultaat van de analyse (diagnose) een dag of twee.

Snel sectieonderzoek

Dit is vereist als het De chirurg heeft informatie nodig over het verwijderde weefsel tijdens een operatieom het verloop van de procedure te bepalen. Er komt bijvoorbeeld een kleine, kwaadaardige tumor uit de nier geopereerd. De snelle sectie is nu nodig om te zien of de tumor al helemaal is verwijderd of dat er nog veel kwaadaardig weefsel op de randzones van de weefselmonsters zit. Aan het eind van de dag bepaalt de uitkomst van het snelle sectieonderzoek het verloop van de operatie en het verdere therapieplan van de patiënt.

Hoe werkt een snel sectieonderzoek? Binnen 10 minuten wordt bij -20 ° C wordt het weefsel gestabiliseerd door bevriezing, dan op zogenaamde Microtoom wordt een 5 - 10 µm dikke sectie gemaakt. Dit is op een microscoopglaasje, een kleine glazen plaat en snel gekleurd. Aan het einde is er nog steeds de Diagnose onder de microscoop en de Het resultaat kan direct naar de operatiekamer worden gestuurd.

Kleuringsmethoden

Veel histologische kleuringsmethoden zijn in de afgelopen 120 jaar geëvolueerd. De celstructuren en weefsels worden verdeeld op basis van de kleurreactie met de kleurstoffen basofiele, acidofiele en neutrofiele cellen. Verder bestaan ​​er nog steeds agyrofiele en nucleofiele structuren.

Basophil kleurt dat allemaal Zure groep omvat en met een basiskleurstof (bijvoorbeeld hematoxyline of methyleenblauw) is gekleurd. Van de Celkern is onder meer basofiel.

Structureert dat acidofiel zijn, zijn basic en kan daarom worden behandeld met eosion of zure fuchsine (zure kleurstoffen) bekladden. Dit omvat dat Cytoplasma en collageenvezels. Neutrofielen of lipofiele componenten kunnen niet reageren met een zure of basische kleurstof en kunnen zichzelf ook maak geen vlekken.

Agyrofiele componenten kunnen zilverionen binden en zet het om in elementair zilver. Een nucleofiele (nucleus = celkern, kernminnende) kleurreactie wordt gecreëerd door nucleofiele kleurstoffen in de celkern. Dit zijn DNA-bindende of basische stoffen die binden aan nucleïnezuren.

De beproefde chemische verfmethoden zijn tegenwoordig aangevuld met immunologische methoden. De Antigeen-antilichaamreactie deze technologie wordt gebruikt om bepaalde celeigenschappen te bewijzen. De reactie kan vervolgens zichtbaar worden gemaakt door middel van een geavanceerde techniek.

Veelgebruikte kleuringsmethoden zijn:
HE-kleuring = hematoxyline-eosine-kleuring: Hematoxyline, een natuurlijke kleurstof, kleurt alle structuren blauw die basofiel (= basisch liefdevol) en dus zuur zijn, zoals de DNA, celkernen, ribosomen, etc.. Eosine wordt daarentegen synthetisch geproduceerd. Eosine kleurt alle celstructuren rood als ze acidofiel (= zuurminnend) of basisch zijn. De Eiwitten van het cytoplasma, mitochondriën en collageen behoren tot hen.

Azan-vlek: Het bestaat uit de eerste letters van beide kleuren, azo-karmijn G en anilineblauw-goud-oranje: hierdoor kan de Kleur de celkern en spiervezels rood en het cytoplasma roodachtig. Collageen en reticulaire vezels zal bij deze kleuring zijn blauw.
De Giemsa-vlek (Giemsa's azuur-eosine-methyleenblauw) wordt gebruikt Kleuring van bloedceluitstrijkjes. Celkernen zijn gemakkelijk te herkennen aan de paars-rode kleurreactie. De cytoplasma kleurt zichzelf blauwachtig een.

In de Elastica-kleuring (Resorcinol fuchsine / orceïne) alle elastische vezels zijn weergegeven in zwart en paars.

De van Gieson kleuringsmethode wordt gekenmerkt door het feit dat hematoxyline als eerste wordt gebruikt. Vervolgens wordt picrinezuur fuchsine (picrofuchsine) of picrinezuur thiazine gebruikt. Dit is hoe ze eindigen Celkernen zwart-donkerbruin schat, dat Cytoplasma lijkt meer op lichtbruin. De tegenkleuring met picrinezuurfuchsine kleurt de elastische vezels en het spierweefsel oranjegeel en de collageenvezels rood.

In de Trichrome-kleuring volgens Masson-Goldner de grootte van het kleurstofmolecuul is de belangrijkste factor bij de kleuringsmethode. IJzerhematoxyline wordt gebruikt, meestal met drie extra kleurstoffen, namelijk zuur fuchsine, oranje G en lichtgroen. Het is gekleurd collageen bindweefsel en slijmgroen Aan, Celkernen blauw-zwart, Cytoplasma rood, Spieren bleekrood en rode bloedcellen (Erytrocyten) Oranje rood Aan.

Er is er ook een Vervuiling door verdrietdat ook Differentiatie van bacteriën serveert. Gram-positieve bacteriën zijn blauw gekleurd en Gram-negatieve bacteriën zijn rood gekleurd.

De Ziehl-Neelsen-kleuring zal ook zijn bacteriën namelijk met degenen die zijn zuurbestendig, gebruikt en biedt ziekteverwekkers voor tuberculose worden bijvoorbeeld in rood weergegeven.

Andere kleuren die hier vermeld moeten worden, zijn de Berlijns blauw Reactie die voor de Detectie van driewaardige ijzerionen in de weefselsectie is verantwoordelijk en de IJzerhematoxyline-kleuringsmethode volgens Heidenhain.