Keppra®

definitie

Keppra® is de handelsnaam van de medicijn Levetiracetam. Dit is een medicijn uit de groep van Anti-epileptica. Het wordt gebruikt voor behandeling, vooral voor Preventie van epileptische aanvallen gebruikt.

Toelating

Keppra® bevat een Werkzame stof en wordt daarom genoemd Monotherapie voor de behandeling van partiële aanvallen van een 16 jaar oud gebruikt. Dit actieve ingrediënt is ook toegestaan ​​als aanvullend medicijn vanaf de leeftijd van één maand beheerd. Het wordt ook gebruikt bij de behandeling van myoclonische aanvallen bij patiënten met myoclonische epilepsie bij adolescenten. Ook gegeneraliseerde tonisch-clonische aanvallen bij patiënten van 12 jaar en ouder kan met het medicijn worden behandeld.

actief ingrediënt

De werkzame stof Levetiracetam bindt zich aan een specifieke bij de synapsen Vesikel-eiwit. In de blaasjes die zijn in het presynaptische einde bevinden zich verschillende neurotransmitters opgeslagen. Nu het medicijn is gebonden aan het vesikel-eiwit, veel meer blaasjes versmelten met het membraan van de synaps en geef de neurotransmitter GABA in de synaptische spleet van. GABA bindt uiteindelijk op het postsynaptische membraan naar specifieke GABA-receptoren. GABA doet er een Een openen Chloride-ionenkanaalwaardoor chloride-ionen vervolgens in de postsynapse stromen. De chloride-ionen oefenen er een uit remmend effect zodat de Het voorbijgaan van opwinding stopte wordt. De zenuwgeleidingssnelheid wordt verminderd en daardoor ook de Het uitlokken van epileptische aanvallen wordt voorkomen.

dosis

Keppra® worden meestal gebruikt als Filmomhulde tabletten genomen. Dat kunnen ze ongeacht voedsel ingenomen worden. Voor profylaxe en het voorkomen van aanvallen krijgt de patiënt een Dagelijkse dosis aanbevolen dat op twee doses van dezelfde grootte per dag wordt verdeeld. Dit medicijn moet altijd Precies genomen zoals voorgeschreven door de behandelende arts worden. Omdat dit een geneesmiddel is en Therapie op lange termijn het moet zo lang worden ingenomen als met de arts is afgesproken. Dienovereenkomstig mag de patiënt niet uit eigen beweging met het medicijn stoppen. In het beste geval moet het medicijn geleidelijk worden verminderd (kruipend), anders de epileptische aanvallen komen vaker voor.

Bij a Monotherapie met Keppra® voor volwassenen en jongeren vanaf 16 jaar is een dosis van 250 mg tweemaal daags aanbevolen. Na twee weken zal de Dosis tot 500 mg tweemaal daags verhoogd. Afhankelijk van hoe goed de patiënt op het medicijn reageert, kan de dosis nog worden aangepast en verhoogd. De maximale dagelijkse dosis is tweemaal 1500 mg.

In de Behandeling van epilepsie bij kinderen, de dokter zou moeten sterven Pas de dosis aan het lichaamsgewicht aan. Voor Baby's en jonge kinderen tussen 6 en 23 maanden wordt als een therapeutisch beschouwd Dosis van 10 mg tweemaal daags per kilogram lichaamsgewicht. Voor kinderen met een lichaamsgewicht van meer dan 50 kilogram gelden de dagdoseringen zoals voor volwassenen.

Bij patiënten met a verminderde nierfunctie, zoals bijvoorbeeld een Nierfalen moet de Dagelijkse dosis ook altijd aangepast worden. De dosis is dan afhankelijk van de huidige prestatie van de nieren. Dit kan worden berekend met de Creatinineklaring van de patiënt. Deze waarde geeft aan hoeveel bloed de Kan de nieren reinigen van een bepaalde stof en komt dus ook overeen met Functie van de nier.

Overdosering

Bij a Overdosering met Keppra® kan verschillende symptomen optreden. Naast de Slaperigheid, agressie ook een gedegradeerd bewustzijn. In het ergste geval kan een overdosis ertoe leiden Ademhalingsdepressie en coma leiden. Vooral die Kortademigheid kan, indien niet snel behandeld, ook voor Dood van de patiënt leiden. Overdosering wordt behandeld door de Maag bloosde of door De misselijkheid veroorzaken wordt schoongemaakt. Dit kan veel van dat voorkomen medicijn in de bloed is opgenomen.

Bijwerkingen

Keppra® kan verschillend zijn ongewenste bijwerkingen trekker. De meest voorkomende bijwerkingen waren vermoeidheid, Slaperigheid en duizeligheid. Deze bijwerkingen zijn bijzonder duidelijk vaak aan het begin van de behandeling en moet maar na een zeker Wennen aan het medicijn duidelijk afnemen.

Verder vaak ongewenste effecten hoe Ontsteking van de nasopharynx en vaak voorkomend hoofdpijn kan ook voorkomen. Verder kwamen vaker voor Verlies van eetlust, depressies, Evenwichtsstoornissen, hoesten, buikpijn, Beven (tremor), diarree, huiduitslag.

Bijwerkingen dat af en toe heeft plaatsgevonden verminderd aantal bloedplaatjes (Bloedplaatjes) en Bloedcellen (Leukocyten), Gewichtsverlies of Gewichtstoename, psychische aandoening tot Suïcidale gedachten, Hallucinaties, Woede, verwarring, Paniekaanvallen en emotionele instabiliteit.

Heeft ook invloed op dat geheugen en de coördinatie zijn mogelijk. Waren erg zeldzaam Persoonlijkheidsstoornissen, Leverfalen, Overactiviteit van de spieren, Ontsteking van de alvleesklier, Ontsteking van de lever (hepatitis) en Infectie in het algemeen opgemerkt.

Als er bijwerkingen worden waargenomen bij de patiënt, moet dit worden gedaan informeer de behandelende arts en mogelijk moet het medicijn in de zijne zitten Dosis aangepast zijn of ingeruild voor een ander, meer aanvaardbaar medicijn worden.

Mogelijkheid om te rijden

Door het Behandeling met Keppra® bij de meeste patiënten, vooral aan het begin van de therapie ernstige vermoeidheid en slaperigheid opgemerkt. Als gevolg hiervan is het De concentratie neemt af. Dienovereenkomstig moet de patiënt zich concentreren op de Bestuur voorlopig geen voertuigen en bedien geen gereedschappen en machines om uzelf of andere mensen niet in gevaar te brengen.

Zelfs na verhoging van de dosis is het mogelijk dat de patiënt tijdelijk niet kan autorijden. Na overleg met de behandelende arts moet worden afgewacht hoe het medicijn wordt verdragen. Zal de Het concentratievermogen en het reactievermogen van de patiënt is niet langer beperkt, hij kan deze activiteiten weer uitoefenen.

zwangerschap

Keppra® innemen tijdens een zwangerschap zou moeten, worden vermeden indien mogelijk.

Het valt niet uit te sluiten dat Keppra® het risico van Aangeboren afwijkingen of Ziekten van het ongeboren kind verhoogd.
Dierproeven hebben aangetoond dat het medicijn heeft een negatief effect op de voortplanting. Als de patiënte daadwerkelijk zwanger is of als een zwangerschap wordt vermoed, dient zij dat te doen informeer onmiddellijk de arts.

In dit geval moet u op een klikken Schakel over naar een meer compatibel en veiliger medicijn om de foetus niet in gevaar te brengen.

Ook in het volgende Borstvoeding moet stoppen met het gebruik van Keppra® niet worden gemaakt omdat de actief ingrediënt mogelijk via de moedermelk in het kind terechtkomen kan.