Fragmin®

actief ingrediënt

Dalteparine-natrium

definitie

Fragmin® wordt verkregen door heparine af te splitsen. Het wordt gebruikt om een ​​trombus (bloedstolsel) in de bloedvaten te voorkomen. Omdat Fragmin® een lager molecuulgewicht heeft dan heparine, heeft het minder bijwerkingen.

toepassingsgebieden

Fragmin® wordt gebruikt voor de volgende ziekten:

• Voor de profylaxe van bloedstolsels na een operatie bij patiënten die door een acute ziekte beperkt kunnen bewegen
• op langeafstandsvluchten bij toegenomen Risico op trombose
• voor de therapie van diepliggende stolsels in het veneuze systeem
• voor de behandeling van doorbloedingstoornissen in de hartspier

Contra-indicaties

Net als bij andere anticoagulantia, zijn er situaties met Fragmin® waarin het niet mag worden voorgeschreven.

Deze omvatten:

• eerdere overgevoeligheid voor Dalteparine-natrium, andere heparinegeneesmiddelen of varkensvlees
• Trombocytopenie (te weinig bloedplaatjes in het lichaam)
• Bloeding in het oog, de hersenen, het oor of andere inwendige organen
• bekende actieve bestaande tuberculosebekende bloedingsstoornissen die kunnen optreden bij gebrek aan stollingsfactoren, ernstige nier- of leverziekte
• onevenredig zware menstruatiebloedingen
• ongecontroleerde ernstige hoge bloeddruk, bekende aneurysma's
• alcoholisme
• Nieren of Ureterale stenen

Zorgvuldige toepassing

Fragmin® mag alleen met grote voorzichtigheid en medische controles worden gebruikt als:

• gelijktijdige therapie met andere oraal ingenomen anticoagulantia en / of Acetylsalicylzuur (Aspirine)
• als men vermoedt tumor met verhoogd risico op bloeding, bestaande maag- / duodenumzweer
• Netvliesziekte als gevolg van een slecht aangepast Suikerziekte of Hoge bloeddruk
• als tijdens de behandeling met Fragmin® steil aflopend Bloedplaatjes tellen om te worden gerealiseerd. Hierbij moet de risico-batenverhouding worden afgewogen en eventueel het gebruik van Fragmin® geannuleerd
• Bij de eerste tekenen van bijwerkingen moet u onmiddellijk contact opnemen met uw arts.

zwangerschap en borstvoeding:

Laat het de arts weten als u zwanger bent of borstvoeding geeft. Omdat er ook geen studies zijn Fragmin® tijdens de zwangerschap kunt u alleen terugvallen op ervaringsrapporten. Deze vertonen geen verhoogde kans op misvormingen. Dierproeven hebben ook geen foetus-schadelijke eigenschappen van aangetoond Fragmin®.

Lees ook: Medicatie tijdens de zwangerschap

Als u een antistollingsmiddel gebruikt, mag u dit tijdens de bevalling niet gebruiken Epidurale anesthesie (ook wel kruissteek genoemd, anesthesie in het ruggenmerg).

Fragmin® kunnen in kleine hoeveelheden in de moedermelk terechtkomen en dus een anticoagulerend effect hebben op het bloed van de baby. Dit is echter zeer onwaarschijnlijk. De arts en moeder beslissen samen of de therapie moet worden voortgezet.

Bijwerkingen

Zoals met alle geneesmiddelen, Fragmin® Bijwerkingen optreden. Zodra deze zich voordoen, moet u onmiddellijk contact opnemen met uw arts. Er kan meer bloeding optreden. Deze komen voornamelijk voor op de huid, slijmvliezen, in het maagdarmkanaal, evenals in de genitale en urinaire gebieden. De bloeding is meestal erg mild, maar zelden kan het zo ernstig zijn dat het levensbedreigend wordt. Hematomen komen het vaakst voor. Bovendien komen vaak trombocytopenie (een daling van het aantal bloedplaatjes) en een kortstondige toename van de levensniveaus, naast een kleine bloeding op de injectieplaats, vaak voor.

Incidentele bijwerkingen zijn overgevoeligheidsreacties op Fragmin®-producten (netelroos, jeuk, kortademigheid) en huidreacties op de injectieplaats. Deze omvatten verkleuring, roodheid, verharding, zwelling en pijn.

Andere bijwerkingen die zeldzaam zijn, zijn:

een subfunctie van de Bijnier met verschoven elektrolytwaarden, tijdelijk haarverlies, huidveranderingen (met huidnecrose). Bovendien kunnen een trage hartslag met een daling van de bloeddruk, hersenbloeding, erectiestoornissen, bloed in de ontlasting en osteoporose (na langdurige therapie) optreden.

toepassing

Gebruik alstublieft Fragmin® zoals uitgelegd door uw arts. Omdat het subcutaan moet worden geïnjecteerd, d.w.z. onder de huid, is het het beste om met één hand een huidplooi aan de zijkant van de maag te vormen. Steek met de andere hand de naald verticaal in de buikplooi en injecteer langzaam de inhoud van de spuit totdat deze stopt. Verwijder vervolgens voorzichtig de naald. De dosering en duur van de therapie met Fragmin® wordt individueel op maat gemaakt door uw arts en moet worden nageleefd.