Ranitic®

Algemeen

Ranitic® is verkrijgbaar in filmomhulde tabletten met doses van 75 mg, 150 mg of 300 mg.

Ranitic® is een gedeeltelijk voorgeschreven medicijn dat ranitidine als actief ingrediënt bevat. Het medicijn is een van de zogenaamde histamine H2-receptorblokkers en wordt voorgeschreven bij symptomen zoals brandend maagzuur. Ranitic® is verkrijgbaar in filmomhulde tabletten die 75 mg, 150 mg of 300 mg ranitidine bevatten. Alleen verpakkingen met 150 mg of 300 mg van de werkzame stof ranitidine hebben een recept nodig.

De verpakking van 75 mg is zonder recept verkrijgbaar bij de apotheek voor mensen van 16 jaar en ouder, zolang de verpakking de hoeveelheid actief ingrediënt van 1050 mg niet overschrijdt en de therapie beperkt is tot 14 dagen. Het recept is echter alleen van toepassing zolang Ranitic® wordt gebruikt voor het toepassingsgebied "brandend maagzuur en / of zure oprispingen".

Actie modus

Ranitic® werkt in op de receptorgemedieerde afgifte van Maagzuur en blokkeert ze. Het weefselhormoon histamine is verantwoordelijk voor een aantal processen in het menselijk lichaam. Een van de taken van histamine is de verhoogde afgifte van Maagzuur.

Er zijn enkele aandoeningen die effectief kunnen worden behandeld door de hoeveelheid maagzuur die elke dag vrijkomt te verminderen. Ranitic® is een effectief medicijn om deze ziekten effectief te behandelen.

Toepassingsgebieden

Afhankelijk van de ziekte wordt Ranitic® voorgeschreven met verschillende hoeveelheden actief ingrediënt. Het pakket van 75 mg Inhoud van het actieve ingrediënt kan worden gebruikt voor kort Behandelen van aandoeningen zoals maagzuur of zure oprispingen worden gebruikt. Voor mensen ouder dan 16 jaar is het gebruik van Ranitic® in deze hoeveelheid actieve ingrediënt niet vereist voor een recept voor een periode van maximaal 14 dagen.

De verpakkingen van Ranitic® met de actieve ingrediënt hoeveelheden van 150 mg en 300 mg worden ook voorgeschreven bij ziekten waarbij een verhoogde hoeveelheid maagzuur de oorzaak is. Ranitic® 150 mg en Ranitic® 300 mg kunnen met succes worden behandeld Zweren in de Twaalfvingerige darm, zoals Zweren in de maag kan worden gebruikt. Ranitic® wordt ook gebruikt bij het ziektebeeld van Ontsteking van de slokdarm (Refluxoesofagitis) met succes gebruikt.

Contra-indicaties

Ranitic® mag niet worden ingenomen indien bekend allergie tegen het actieve ingrediënt Ranitidine bestaat. Zelfs als Overgevoeligheidsreacties tegen geneesmiddelen met vergelijkbare actieve ingrediënten als ranitidine bekend zijn, dient een arts te worden geraadpleegd over het gebruik van Ranitic.

Omdat het actieve ingrediënt in Ranitic® een acute heeft Porphyria-Een aanval, als de diagnose van acute porfyrie bekend is, moet het medicijn Ranitic® in de hoeveelheden van het actieve ingrediënt 150 mg en 300 mg worden gebruikt Niet worden genomen. Zelfs bij lagere doseringen moet een arts worden geïnformeerd over het gebruik van het medicijn en geraadpleegd.

Als u bepaalde klachten heeft die verband houden met een Maag tumor kan worden geassocieerd, moet u de symptomen beslist met de behandelende arts laten ophelderen voordat u Ranitic® inneemt, anders moeten de typische symptomen Ongemak in de bovenbuik kan worden gemaskeerd door het medicijn in te nemen.

Ook bij Nierstoornissen de behandelende arts moet over deze problemen worden geïnformeerd, aangezien het actieve ingrediënt in de nier wordt uitgescheiden en daarom zijn verstoringen in de functie van de nieren duidelijk hogere geneesmiddelconcentraties oorzaak in het lichaam.

Mocht er een vermoeden zijn van de aanwezigheid van een Zweer in de twaalfvingerige darm dit moet worden verduidelijkt voordat Ranitic® wordt ingenomen. Zou een infectie met de kiem moeten zijn Helicobacter pylori bestaan ​​is een verwijdering van de Bacterie om in ieder geval te streven.

Het moet ook tegelijkertijd worden ingenomen andere medicijnen Houd er rekening mee dat Ranitic® de werking van andere medicijnen kan beïnvloeden. Ranitic® kan bijvoorbeeld het effect van de Bloed suiker verlagend medicijn Glipizide intensiveren.

Ook het effect van de Slaappillen Midozalam en triazolam kunnen worden verhoogd door Ranitic® tegelijkertijd in te nemen.

Geneesmiddelen waarvan de inname afhankelijk is van de hoeveelheid aanwezig maagzuur kunnen ook worden beïnvloed als Ranitic® tegelijkertijd wordt ingenomen.

Eerdere ervaring leert dat met het heden zwangerschap en gewoonlijk gelijktijdig gebruik van Ranitic® Nee Er doen zich problemen voor tijdens de zwangerschap. Desalniettemin dient voor gebruik een arts te worden geraadpleegd.

Aangezien het werkzame bestanddeel ranitidine in de moedermelk terechtkomt wanneer u Ranitic® inneemt, wordt aanbevolen om de Borstvoeding De drugs Niet nemen.

Het korte termijn gebruik van Ranitic® gaat tegen maagzuur bij kinderen onder de 16 jaar Niet aanbevolen. De algemene regel is dat kinderen jonger dan twee jaar Ranitic® moeten gebruiken Niet aanbevolen.

Bijwerkingen

Zoals alle geneesmiddelen kan Ranitic® ook bijwerkingen veroorzaken. Over het algemeen wordt het medicijn echter als goed verdragen beschouwd.

De meest frequent gemelde bijwerkingen zijn bijwerkingen die van invloed zijn op de acute gezondheidstoestand van de patiënt. Deze omvatten degene die vaak voorkomen vermoeidheid, misselijkheid, duizeligheid, diarree, constipatie en huiduitslag. Af en toe kan het ook worden gewijzigd Leverwaarden komen voor in het bloedbeeld.
Zeldzame bijwerkingen zijn het optreden van wazig zicht, een acute Ontsteking van de alvleesklier, jeuk, Gezamenlijk ongemak, Spierpijn en een hepatitis.
Bij sommige patiënten was er ook een Erythema multiforme, een specifiek type uitslag.
Zeer zelden, d.w.z. minder dan één op de 10.000 behandelde patiënten, kunnen ernstige overgevoeligheidsreacties, hallucinaties, depressiesHoofdpijn, bewegingsstoornissen, haaruitval, Nierinfecties, Hartritmestoornissen en er treedt een verlies van libido op.