Symptomen van cystische fibrose
Symptomen geassocieerd met cystische fibrose
De afscheiding van de volgende klieren of klierdelen van de volgende organen is in één Taaislijmziekte verstoord:
- long
- alvleesklier
- Galwegen
- Zweetklieren
- Geslachtsorganen
Bij cystische fibrose ontstaan symptomen zoals ademhalingsproblemen doordat de longen slijm worden en de kleine luchtwegen (longblaasjes, bronchiolen, enz.) Worden geblokkeerd en de trilharen het slijm en de ingeademde vreemde deeltjes niet zoals gewoonlijk naar buiten kunnen transporteren.
De ernst van de symptomen kan sterk variëren van patiënt tot patiënt. Symptomen zoals hoestenwie bij kinkhoest herinnerd, en ook Long infectie of Bronchtitis komen veel voor. In het bijzonder infectie met een bacteriestam die Pseudomonas betekent heel vaak. Deze bacteriën noemen gecompliceerde longontsteking (longontsteking). In het ergste geval kan de longfunctie zodanig worden beperkt dat de ademen van de patiënt is niet langer voldoende en de noodzaak van intubatie (kunstmatig Ventilatie) bestaat. Deze patiënten worden daarom kunstmatig beademd. Als ze door beademing niet meer gespeend kunnen worden, a Longtransplantatie bied de laatste kans.
Ook de alvleesklier wordt beïnvloed bij cystische fibrose. Ook de weg naar buiten wordt geblokkeerd door het taaie slijm. De enzymen die belangrijk zijn voor de spijsvertering komen dus niet in de darmen. Niet alleen is het feit dat de enzymsappen niet kunnen wegvloeien, maar het opstuwingswater kan ook gevaarlijk zijn. In het meest extreme geval veroorzaken de agressieve pancreassappen er een Zelflozende klier. Omdat onder meer de alvleesklier ook insuline wordt bij veel patiënten met cystische fibrose geproduceerd Suikerziekte vooraan.
Ze komen ook voor bij de symptomen van cystische fibrose chronische diarree en de opname van voedingsstoffen is onvoldoende vanwege het gebrek aan spijsverteringssappen.
Het komt vaak voor Deficiëntiesyndroom Aan Vitaminen en andere voedingsstoffen. Deze tekortkoming suggereert boeken, vooral met kinderen. De kleintjes kunnen zich niet goed en passend bij de leeftijd ontwikkelen. Ze zijn dus bijvoorbeeld van haar anatomie vaak vergeleken met een kind als volwassene. De habitus (lichaamsstructuur) doet denken aan een kind. Deze achterstand is een heel typisch symptoom waardoor buitenstaanders de ziekte kunnen raden.
Ook de Galkanalen worden belemmerd door de stroperige afscheiding bij cystische fibrose, zodat de gal niet kan weglopen om zijn functie bij de spijsvertering over te nemen.
Galkanalen en het uitscheidingskanaal van de alvleesklier stromen in een gemeenschappelijk kanaal, het zogenaamde Gemeenschappelijke galkanaal. Dit eindigt op zijn beurt in de twaalfvingerige darm, de med. Twaalfvingerige darm.
Dit verklaart de betrokkenheid van bij cystische fibrose lever en alvleesklier.
Als de afscheidingen niet kunnen wegvloeien, maken ze een back-up en ontstaat er orgaanschade. Ongeveer tien procent van de volwassenen ontwikkelt er een Levercirrose.
De Zweetklieren stralen zeer zout zweet uit. In tegenstelling tot gezonde mensen, waar het zweet voornamelijk uit water bestaat. Dit leidt tot een hoog verlies van elektrolyten (zout) en water bij de patiënt.
De Geslachtsorganen worden beïnvloed bij beide geslachten. De meeste mannen zijn onvruchtbaar omdat de zaadleider niet volledig is aangemaakt. Dus kunnen ze Sperma, wiens opleiding en functie meestal niet wordt belemmerd, vinden hun weg van de Testikels niet gevonden in de urethra. Veel vrouwen zijn ook onvruchtbaar. Vaak omdat bij hen de Eileiders zijn verstopt met slijmpropjes waar het ei niet voorbij kan komen.
Over het algemeen ontwikkelen kinderen zich langzamer en komen ze langzaam en langzaam aan.
