Arcoxia 90 mg

invoering

Het medicijn Arcoxia® met de werkzame stof etoricoxib is een selectieve remmer van het enzym cyclo-oxygenase 2, dat behoort tot de groep van niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's).
Cyclooxygenase is betrokken bij veel stofwisselingsprocessen in het lichaam. Cyclooxygenase 2 komt alleen voor in sommige weefsels en organen. Via fagocyten (Macrofagen) de cyclo-oxygenase medieert een toename van koorts. Cyclooxygenase, of kortweg COX-2, wordt vaak aangetroffen in ontstoken weefsels. Dit omvat ook het ontwikkelen van (zich verspreidt) Bloedvaten of atherosclerotische veranderingen. De COX-2 werd ook in een groot aantal tumorcellen aangetroffen.

Samenvattend kan men stellen dat de COX-2 betrokken is bij ontstekingsprocessen en het ontstaan ​​van koorts. De COX-2 speelt ook een belangrijke rol in het ruggenmerg bij het verwerken van pijn.

toepassingsgebieden

Het actieve ingrediënt etoricoxib wordt gebruikt om zwelling en pijn door gewrichtsaandoeningen te behandelen vanwege zijn specificiteit voor cyclo-oxygenase 2, wat betekent dat het alleen op dit enzym werkt.
Het wordt opgevat als inflammatoire reumatische aandoeningen of degeneratieve ziekten, die worden veroorzaakt door slijtage. Bijvoorbeeld de artrose, zijn andere toepassingsgebieden Reumatoïde artritis, spondylitis ankylopoetica of acute jichtaanvallen. Af en toe Arcoxia® ook gebruikt om pijn te behandelen na een tandheelkundige ingreep. Arcoxia® verlicht de pijn en helpt het ontstekingsproces te beheersen en vermindert de zwelling.

Het geneesmiddel mag niet worden ingenomen als u allergisch bent voor het werkzame bestanddeel etoricoxib of voor een van de andere bestanddelen van Arcoxia.® zijn bekend. Zelfs als allergieën voor andere niet-steroïde reumatica (NSAID's), zoals aspirine of Ibuprofen bekend moeten COX-2-remmers, waaronder Arcoxia® niet worden genomen.
Andere contra-indicaties van Arcoxia® zijn ernstige aandoeningen van de lever en nieren, beschadiging van of bloeding in het maagdarmkanaal of chronische inflammatoire darmaandoeningen, zoals ziekte van Crohn of Colitis ulcerosa.

Al een bij patiënten met hartaandoeningen Hartaanval of beroerte had of op hoge bloeddruk Arcoxia kan lijden® mag niet gemakkelijk worden gebruikt, omdat dit het risico op verdere incidenten vergroot.

effect

De werkzame stof etoricoxib die wordt aangetroffen in Arcoxia® bevat, remt cyclooxygenase 2, dat betrokken is bij pathologische processen zoals weefselschade of ontsteking. De COX-2 is essentieel voor de vorming van boodschappersubstanties, de zogenaamde prostaglandines.

Speciale prostaglandines die door COX-2 tot expressie worden gebracht, zijn aanwezig in de nieren, maag, hersenen en in de baarmoeder. De nier wordt op de juiste manier van bloed voorzien en zijn functie wordt in stand gehouden door de prostaglandinen. Bovendien zijn de prostaglandinen fysiologisch essentieel voor ons geheugen en aandacht. Ook in de baarmoeder is deze functie essentieel voor de implantatie van de foetus en later voor de bevalling.
Maar prostaglandinen hebben ook een pathologische functie die wordt veroorzaakt door verontreinigende stoffen of ziekten. Deze omvatten de bemiddeling van ontsteking, koorts, Pijn en de vorming van tumoren. Dus als de COX-2 via Arcoxia® wordt geremd, kunnen er geen prostaglandinen worden gevormd.
Dit is hoe Arcoxia werkt® van: Ontsteking worden onderdrukt, de Koorts wordt verlaagd en de Pijn verlicht. Het komt echter ook voor dat de gewenste functie van prostaglandinen wordt onderdrukt en daardoor bijwerkingen ontstaan.

dosering

Arcoxia® is geen medicijn dat bij kinderen of adolescenten of tijdens zwangerschap en borstvoeding mag worden ingenomen. U kunt de therapie met Arcoxia starten® alleen vanaf de leeftijd van 16 jaar.
Het is belangrijk dat het medicijn niet wordt overdosis. Voor pijnbestrijding mag alleen een zo lage dosis worden ingenomen dat de pijn wordt verlicht. Bovendien mag het medicijn niet langer dan nodig worden ingenomen, omdat het risico op een beroerte of een hartaanval toeneemt met de duur van de behandeling.
De specifieke dosering hangt af van de ziekte die gepaard gaat met het gebruik van Arcoxia® moet worden behandeld. Voor de therapie van artrose 30 mg etoricoxib wordt eenmaal daags aanbevolen, wat overeenkomt met 1/3 van Arcoxia® 90 mg. In de Reumatoïde artritis de dosis is 90 mg eenmaal daags, dus één Arcoxia® 90 mg in te nemen. Ook bij Pijn na een tandheelkundige ingreep en spondylitis ankylopoetica een dosis van 90 mg wordt aanbevolen.

Aan de andere kant is de dosis hoger voor acute pijn tijdens a Jichtaanvallen. In dit geval kan 120 mg van de werkzame stof etoricoxib worden ingenomen, maar alleen zolang de symptomen acuut zijn. Na maximaal 8 dagen moet de therapie worden gestopt met 120 mg en overgeschakeld naar een normale dosering.
Bij patiënten met leverschade moet de dosis voorzichtig zijn en moet de dosis worden aangepast aan de omvang van de beschadiging.

Lees meer informatie onder ons onderwerp Dosering van Arcoxia®

Bijwerkingen

Over het algemeen worden de coxibs (remmers van COX-2) beter verdragen dan hun familieleden, de remmers van COX-1 zoals ibuprofen, omdat ze minder bijwerkingen hebben. Als een algemene regel, raadpleeg een apotheker of arts in geval van bijwerkingen zou moeten zijn. Zo is de schade aan het maagdarmkanaal significant minder bij gebruik van COX-2 dan bij COX-1 remmers.
In het algemeen kunnen, zoals bij alle andere geneesmiddelen, intolerantie of allergische reacties optreden bij het gebruik van Arcoxia® komen. In dit geval moet de therapie worden onderbroken en moet in overleg met de arts een nieuw medicijn worden gekozen.

Een ander relevant bijwerkingenprofiel van Arcoxia® zijn de bijwerkingen op het cardiovasculaire systeem. Patiënten met een milde tot gevorderde ziekte lopen het grootste risico Hartfalenvanwege de effecten van Arcoxia® er is meer vocht beschikbaar bij de nieren en dus wordt het hart meer belast.
Bovendien verhoogt de remming van COX-2 het risico op vernauwing van de prostaglandines door het aantal prostaglandines te verminderen Kransslagaders en de vorming van bloedstolsels (Thrombi) die kunnen leiden tot hartaanvallen of beroertes.

Bijwerkingen op de huid

Bijwerkingen van Arcoxia®die zich op de huid manifesteren, kunnen een uiting zijn van schade aan inwendige organen of het gevolg zijn van een allergische reactie. Arcoxia veroorzaakt vaak bloedingen in de huid®.
Bovendien manifesteren allergische reacties zich in de vorm van jeuk of uitslag op de huid. Maar het kan ook leiden tot zwelling in het gezicht en de hals, wat kan leiden tot ademhalings- en slikmoeilijkheden en moet dan dringend worden behandeld.
De huid kan ook zwellingen vertonen in andere delen van het lichaam, vooral in de periferie (armen, benen, handen, voeten). De zwellingen duiden op bijwerkingen veroorzaakt door de nieren. Omdat dan niet genoeg vocht wordt uitgescheiden en het lichaam deze vloeistof opslaat in het weefsel (spreekt men van Oedeem) om het toegenomen vloeistofvolume als gevolg van te hoge eisen te compenseren.
Afgezien van nierbijwerkingen, kunnen ook leverbijwerkingen op de huid worden gedetecteerd. In het geval van ernstige bijwerkingen of schade aan de lever, kunnen de huid en ogen geel worden (Geelzucht). Als een dergelijke verkleuring wordt waargenomen, moet dringend medische hulp worden geboden om de lever te laten controleren.

Bijwerkingen van de lever

Bijwerkingen op de lever worden voor het eerst opgemerkt tijdens laboratoriumtests, omdat de laboratoriumparameters van de lever veranderen. Geelverkleuring van de huid en ogen, de zogenaamde vergeling, is zeldzaam Geelzucht. Arcoxia® kan leverschade verergeren of veroorzaken als het niet afzonderlijk wordt gebruikt.

Bijwerkingen op de nieren

Arcoxia® remt COX-2, dat belangrijke functies in de nieren vervult.
De stofwisselingsproducten van COX-2, de prostaglandinen, verhogen de bloedstroom en de filtratiesnelheid van de nieren, evenals de uitscheiding van urine en de afgifte van het hormoon renine. Dit laatste is belangrijk voor het reguleren van de vochtbalans en het reguleren van de bloeddruk.
Daarom bestaat het risico dat Arcoxia® de nieren kunnen niet langer al het te elimineren bloed en vocht goed filteren. Er wordt niet genoeg vocht uitgescheiden en het overtollige vocht wordt in het bloed verdeeld en als weefselafzettingen.
Hierdoor hoopt zich vocht op in de benen en heeft het hart minder bloed te verwerken, wat zeer schadelijk kan zijn, vooral voor een patiënt met een bestaande hartinsufficiëntie.

Bovendien kunnen veranderingen in de uitscheiding van de nieren ervoor zorgen dat kalium zich ophoopt in het lichaam en leiden tot verhoogde kaliumspiegels in het bloed (Hyperkaliëmie) Leidt. Dit Hyperkaliëmie kan naar Hartritmestoornissen (aritmie) leiden.

Daarom Arcoxia® niet langer gebruikt voor ernstige nierbeschadiging worden. Over het algemeen zou dat op oudere leeftijd moeten verminderde nierfunctie en een vriend Suikerziekte speciale voorzichtigheid is van toepassing.

Arcoxia 90 mg en alcohol

In principe is Alcoholgebruik wordt niet aanbevolen zolang u medicijnen gebruikt, omdat de afbraak van alcohol de lever belast, die ook verantwoordelijk is voor de afbraak van geneesmiddelen zoals Arcoxia® is nodig. Daarom leidt gelijktijdig gebruik vaak tot leverschade op de lange termijn.
Het is algemeen bekend dat alcohol onverenigbaar is met NSAID-pijnstillers. Hun bijwerkingen kunnen worden veroorzaakt of versterkt. Terwijl u Arcoxia gebruikt® alcoholgebruik moet worden gestopt.

Arcoxia 90 mg tijdens de zwangerschap

Voor Arcoxia® 90 en andere actieve ingrediënten die cyclo-oxygenase 2 remmen, mogen niet worden ingenomen door vrouwen die proberen zwanger te worden, omdat de implantatie van mogelijke geslachtscellen en hun toevoer kan worden verstoord.
Ook Arcoxia® 90 mag niet tijdens de zwangerschap worden gebruikt worden. Er zijn geen onderzoeken naar het specifieke risicopotentieel van Arcoxia® 90 voor mensen tijdens de zwangerschap, maar dierproeven hebben aangetoond dat Arcoxia en het actieve ingrediënt etoricoxib giftig kunnen zijn.
In de dosering van Arcoxia® 90 (90 mg) geen effecten op de foetus of het embryo werden waargenomen, maar het overlevingspercentage van de ongeboren baby's nam af.
Arcoxia is van toepassing op zwangere vrouwen® mag niet worden genomen omdat het risicopotentieel niet bekend is. Arcoxia kan vooral in het laatste trimester van de zwangerschap voorkomen® leiden tot zwakke weeën en voortijdige sluiting van de ductus arteriosus botalli. Arcoxia® mogelijk schadelijk voor de baby, dus vrouwen mogen Arcoxia niet gebruiken® innemen bij het geven van borstvoeding.