Dolantin

• actief ingrediënt

Definitie

Dolantin®, dat de werkzame stof pethidine bevat, is een Opioïde analgeticum en wordt voorgeschreven bij ernstige pijn. Het is alleen op recept verkrijgbaar en mag alleen onder strikt medisch toezicht worden ingenomen.

actief ingrediënt

Pethidine

Doseringsvorm

Dolantin® is zowel verkrijgbaar als Oplossing voor injectie net zoals druppels.

dosering

De Standaard dosering van Dolatin® hangt af van de doseringsvorm. De volgende informatie heeft betrekking op Volwassenen.

Tussen 25-150 mg is de enkele dosis wanneer pethidine wordt toegediend in de huid (onderhuids) of in de spier (intramusculair).
Tussen 25-50 mg u kunt het ader (intraveneus) van toepassing zijn.

De enkele dosis van Dolatin® als druppels ligt tussen 10-60 druppelshoe zit het met 25-150 mg pethidine komt overeen.
Allemaal 3 tot 6 uur een andere dosis kan worden gegeven. Over het algemeen is de Dagelijkse dosis van 50 mg niet overschreden worden. Als de totale dosis wordt overschreden, neemt het analgetische effect niet toe, alleen het aantal bijwerkingen. Bij Lever schade en Nierfalen de dosis Dolantin® moet worden verlaagd.

Werkingsmechanisme

Pethidine is een pijnstiller, dat is een van de Opioïden telt.
Het werkt echter niet alleen pijnstiller, maar ook hoestonderdrukker, slaperig en depressief van de luchtwegen (d.w.z. het verergert het ademen). Bovendien verhoogt het de Hartslag en verlaagt de Bloeddruk.

Dolantin® wordt geleverd met orale toediening (d.w.z. in de vorm van druppels) slechts 50% ins bloedomdat de lever breekt een groot deel af. Na ongeveer 24 uur is de helft van het actieve ingrediënt afgebroken. Gemiddeld werkt pethidine ongeveer 3 tot 4 uur.
Het actieve ingrediënt is ongewijzigd tot 25% ten opzichte van de nier uitgescheiden uit het lichaam, gaat het resterende percentage op zijn beurt naar de lever en wordt daar Norpethidine getransformeerd. Als er nierinsufficiëntie is, kan dit actieve ingrediënt zich ophopen in het lichaam en zo de aanvalsdrempel verlagen en er een veroorzaken Inbeslagneming trekker.

toepassing

Dolantin® is op ernstige pijn toegediend na een operatie, a Hartaanval of door een tumor kan gebeuren. De werking van het opioïde op de µ-receptor verhoogt de druk in de Gekke oddi (een gladde, ringvormige sluitspier die de afvoer van gal reguleert).

Contra-indicaties

Als een van de volgende situaties op u van toepassing is, mag u gebruik geen Dolantin®:

• Overgevoeligheid tegen Pethidine of in druppels die bovendien conserveermiddelen bevatten Betaïnehydrochloride en Methyl-4-hydroxybenzoaat
• parallelle inname van MAO-remmers of als MAO-remmers zijn ingenomen binnen 14 dagen
• Kinderen jonger dan een jaar mag Dolantin® niet gebruiken
• zwaar ademhalingsfalen

Beperkte toepassingsgebieden

Dolantin® wordt gebruikt om acute pijn te behandelen en moet niet voor langdurige behandeling gebruikt voor chronische pijn.

Extra voorzichtigheid is vereist bij Dolatin®

• wanneer een Afhankelijkheid van opioïden, alcohol, drugs etc. bestaat
• met een verminderd bewustzijn
• in omstandigheden waarin het ademhalingscentrum of de ademhalingsfunctie verstoord zijn
• bij hypotensie met verminderd bloedvolume
• Bij Craniocerebrale trauma
• als u een lever- of nierfunctiestoornis heeft
• Bij Epileptische aanvallen in de medische geschiedenis
• bij ziekten van de prostaat of de urinebuis
• bij kinderen jonger dan 16 jaar en bij ouderen (de dosis moet hier worden verlaagd)

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Aangezien er weinig bekend is over de invloed van Dolantin® op de zwangerschap, wordt het niet aanbevolen om het in te nemen.

Lees meer over het onderwerp: Medicatie tijdens de zwangerschap

Op dit moment zijn er echter geen resultaten dat Dolantin® een verhoogd risico op misvormingen heeft. Als pethidine tijdens de zwangerschap wordt ingenomen, kan het kind eraan gewend raken en kunnen er na de geboorte ontwenningsverschijnselen optreden.
Na toediening van Dolantin® tijdens de bevalling kunnen pasgeborenen de volgende symptomen vertonen:

• lage hartslag
• Ademhalingsdepressie
  en
• verzwakte neurologische functies.

Dolantin® gaat over in de moedermelk en mag geen borstvoeding krijgen als het herhaaldelijk wordt ingenomen.

Bijwerkingen

Zoals bij alle andere geneesmiddelen, kunnen er ook bijwerkingen optreden bij het gebruik van Dolantin®. Deze omvatten:

• Overgevoeligheidsreactiesdat kan zelfs levensbedreigend zijn
• Hypotensie (lage bloeddruk)
• verhoogde hartslag
• huiduitslag
• verwarringStemmingswisselingen (meestal verhoogde stemming), waarnemingsstoornissen en desoriëntatie
• Ontwenningsverschijnselen
• Delirium, tremor en toevallen
• Ademhalingsdepressie
• misselijkheidBraken, constipatie en mictiestoornissen (als gevolg van een toename van de tonus van de gladde spieren in het maagdarmkanaal en de urinewegen)

Het effect van Dolantin® kan worden geannuleerd met behulp van naloxon.