Tavegil®

Definitie / actief ingrediënt

Het actieve ingrediënt van het medicijn Tavegil® heet clemastine en behoort tot de groep van zogenaamde antihistaminica, die beter bekend zijn onder de naam anti-allergica. Het medicijn wordt gebruikt voor urticaria (netelroos) en allergieën die gepaard gaan met typische symptomen zoals niezen en afscheiding uit de neus. Tavegil® wordt ook gebruikt bij jeuk met verschillende oorzaken zoals waterpokken, contactallergieën of eczeem.

Algemeen / doseringsvorm / dosering

Het medicijn Tavegil® is verkrijgbaar in verschillende vormen van toepassing. Afhankelijk van het toepassingsgebied is Tavegil® verkrijgbaar als Tablet, siroop, gel of zoals Oplossing voor injectie voor sproeien. De gel kan meerdere keren per dag op de aangetaste plekken worden aangebracht.

De Tablet bevat gewoonlijk 1 milligram met de werkzame stof clemastine. Volwassenen en kinderen / jongeren van 12 jaar en ouder kunnen elke ochtend en avond één tablet innemen. In bijzonder ernstige gevallen van netelroos of allergieën kan de dosis worden verhoogd tot in totaal 6 tabletten, wat overeenkomt met een totale dosis van 6 milligram clemastine. U dient de dosis echter niet direct te verhogen naar 6 tabletten, maar controleer altijd na elke volgende tablet of deze hoeveelheid voldoende is om de symptomen te verlichten. Kinderen van 6 tot 12 jaar kan ook Tavegil® gebruiken, maar dan in één lagere dosering. Vanaf 6 jaar wordt aanbevolen om tweemaal daags een halve tablet in te nemen (verhoging tot maximaal 2 tabletten per dag).

Van de Tavegil®-Siroop bevat 0,05 milligram per milliliter van de werkzame stof clemastine. 10 milliliter siroop komt overeen met ongeveer twee theelepels. Bij het innemen van de siroop zijn er ook leeftijdsspecifieke verschillen in dosering. Kinderen van 2-4 jaar mogen tweemaal daags 5 milliliter siroop innemen. Op de leeftijd van 5-6 jaar mogen kinderen tweemaal daags 10 milliliter nemen. Vanaf de leeftijd van 7-12 jaar is dat 10 milliliter tweemaal daags, wat in ernstige gevallen kan worden verhoogd tot maximaal 15 milliliter tweemaal daags Vanaf de leeftijd van 12 jaar wordt de aanbevolen dosis verhoogd tot 20 milliliter elke ochtend en avond. De Tavegil®-siroop moet elk 's morgens en' s avonds voor de maaltijd worden genomen.

De Tavegil®-oplossing voor injectie is meestal niet thuis toegepast. Dit vindt alleen plaats in de ziekenhuis of in de Gebruik in de spreekkamerom histamine-gerelateerde allergische reacties te voorkomen in het kader van bijvoorbeeld radiologische onderzoeken met contrastmiddelen of in het kader van ernstige allergische reacties die onmiddellijk ingrijpen vereisen.

Actie modus

Het actieve ingrediënt in clemastine behoort tot de groep van Antihistaminica. Het actieve ingrediënt vertegenwoordigt er een Antagonisten (Tegenstander of remmer) op de histaminereceptor H1 vertegenwoordigen. Histamine is een Boodschapper substantie in het menselijk lichaam, het effect ervan bijvoorbeeld als Weefselhormoon of zoals Zender in de Zenuwstelsel shows. Histamine speelt een belangrijke en doorslaggevende rol allergische reacties naar. Histamine-effecten in de context van Ontstekingsreactie een zwelling van het weefsel.

Histamine wordt opgeslagen in verschillende cellen in het lichaam. Het komt in cellen van de Bronchi of des Maag-darmkanaal en ook in de Slijmvlies vooraan. Hoge concentraties van histamine kan ook worden gevonden in verschillende Bloedcellen zoals mestcellen of de zogenaamde basofiele granulocyten, wat een subset is van de witte bloedcellen zijn.

Bij onmiddellijke allergische reacties het komt tot één massale afgifte van histamine van de mestcellen. Het vrijkomen van histamine veroorzaakt meerdere effecten in het lichaam, zoals één Vasodilatatie met een verhoogd risico op oedeem in de huid en de slijmvliezen om te vormen. Door de vasodilatatie kan het ook een Daling van de bloeddruk komen. Jeuk, roodheid en ook Zwelling zijn typische huidreacties op histamine. Deze symptomen kunnen daarom worden verminderd door de H1-histaminereceptoren te remmen, aangezien het effect van de histamine niet kan worden gemedieerd.

Metabolisme

Het actieve ingrediënt in Tavegil® kan bijna volledig opgenomen door het lichaam worden. Het blokkerende effect van histamine-remmers (antihistaminerge werking) bereikt die van hen Piek na ongeveer 5-7 uur. Net als veel andere geneesmiddelen wordt Tavegil® gemetaboliseerd in de lever. Na metabolisme zal het dan gebeuren uitgescheiden via de nieren en de urine.

Contra-indicaties

Niet inslikken u moet Tavegil® gebruiken als u een Overgevoeligheid Heeft. Andere anti-allergische geneesmiddelen met een chemisch vergelijkbaar actief ingrediënt moeten ook worden vermeden. Patiënt met een verhoogde druk in het oogals gevolg van een afwateringsstoornis (zogenaamde Glaucoom met gesloten hoek) bestaat of een symptomatische vergroting van de prostaat mag Tavegil® ook niet gebruiken.

Er zijn onvoldoende gegevens beschikbaar voor gebruik bij een verminderde lever- en nierfunctie. Het is daarom raadzaam om Tavegil® tabletten / siroop niet in te nemen. Bij patiënten met bestaande Hartziekte, Stoornissen op het gebied van elektrolyten in het bloed of een aangeboren zogenaamd lang QT-syndroom men moet extra voorzichtig zijn en mogelijk EKG-bedieningselementen oorzaak, omdat het gebruik van Tavegil® uw risico op Hartritmestoornissen kan komen.

Bijwerkingen

Zoals bij elk medicijn, kan het ook toenemen bij het gebruik van Tavegil®, ongeacht de doseringsvorm Bijwerkingen komen. Het komt hier heel vaak voor uitgesproken vermoeidheid. De reden hiervoor zijn de aanhechtingspunten van de werkzame stof aan bepaalde receptoren in de hersenen. De werkzame stof clemastine behoort tot de groep van 1e generatie H1-receptorremmers. Dit betekent dat deze generatie, in tegenstelling tot de volgende generaties, ook een effect heeft op de hersenen en dit kan leiden tot verhoogde vermoeidheid.

Indien dit effect niet gewenst is, dient men bij de behandeling van een allergie terug te vallen op preparaten van de 2e of 3e generatie. Droge mond en hoofdpijn, maar ook duizeligheid kan af en toe optreden als bijwerking. Evenzo kan Huidreacties, misselijkheid en Constipatie optreden. Het gebeurt zelden Verhoging van de hartslag terwijl u Tavegil® gebruikt. Symptomen van een Overdosering kan Desoriëntatie, krampen of Vermoeidheid en sufheid worden. Andere symptomen kunnen er ook een zijn lage bloeddruk, coma, droge mond of gastro-intestinaal ongemak door een overdosis.

Interacties

Er kunnen interacties zijn in het gelijktijdig gebruik van Tavegil® met anderen Medicatie komen. De belangrijkste focus ligt hier op het effect van de Tavegil® versterkt. Pijnstillers, slaappillen of Psychotrope geneesmiddelen kan het effect van Tavegil® versterken. Anesthetica of de consumptie van alcohol leiden ook tot een Effectverbetering.

Zogenaamd Monoamineoxidaseremmers (MAO-remmers), die onder andere deel uitmaakt van een depressie-Behandelingen worden gebruikt, versterken voornamelijk de anticholinerge werking van Tavegil®. Anticholinergicum betekent een Remming van de neurotransmitter acetylcholine, die voornamelijk verantwoordelijk is voor de effectieve overdracht van de Parasympathisch zenuw stelsel is verantwoordelijk in het lichaam. De anticholinerge werking van Tavegil® wordt onder meer aangetoond in Droge mond, obstipatie en urineretentie, maar ook in verwijde pupillen en een snelle hartslag.

Het parallel gebruik van Tavegil® en een bepaalde groep Antibioticadie tot de groep van macroliden behoren (voorbeeldstoffen zijn erytromycine, claritromycine) moeten worden vermeden. Evenzo moet de gelijktijdige inname van Tavegil® met geneesmiddelen van het "azol-type" worden vermeden in het geval van schimmelziekten.