LGL-syndroom

Het LGL-syndroom (Lown-Ganong-Levine-syndroom) behoort tot de hartritmestoornissen. Het is meer precies een pre-excitatiesyndroom. Dit betekent dat de hartkamers iets te vroeg worden opgewonden, waardoor ze samentrekken en bloed naar het lichaam pompen. Dit proces leidt tot een oncomfortabel racehart met een aanzienlijk verhoogde polsslag. Symptomen zijn er echter nauwelijks.

Oorzaken van het LGL-syndroom

Er zijn verschillende theorieën, die nog niet zijn bewezen. Het exacte mechanisme dat leidt tot de aanval-achtige hartkloppingen is nog niet opgehelderd.

Accessoire-paden werden verondersteld de oorzaak te zijn door degenen die de ziekte ontdekten. Deze theorie is tegenwoordig echter zeer controversieel. Accessoire trajecten zijn aanvullende geleidingspaden die de prikkeling van het hart te snel overbrengen. Dit kan het normale verloop van excitatie in het hart veranderen omdat de ventrikels te vroeg worden opgewonden. Dit leidt vervolgens tot tachycardie (een te snelle hartslag).
Bij het LGL-syndroom is nog niet bewezen dat accessoirepaden de oorzaak zijn.

diagnose

Zoals bij elke diagnose vindt eerst een gesprek met de arts en een lichamelijk onderzoek plaats waarbij naar het hart wordt geluisterd.
Het excitatieproces van het hart wordt in kaart gebracht met behulp van een ECG (echocardiografie). Het is de voorkeursmethode voor het detecteren van hartritmestoornissen. Omdat de hartkloppingen die typisch zijn voor het LGL-syndroom slechts in fasen voorkomen, wordt een langdurig ECG-onderzoek uitgevoerd om een ​​dergelijke gebeurtenis te kunnen weergeven.
Andere veranderingen in het hart moeten zijn uitgesloten met behulp van het ECG en de echografie van het hart om de diagnose LGL-syndroom te stellen.

U kunt dat zien in het ECG

In het ECG worden de hartkloppingen die kenmerkend zijn voor de ziekte, weergegeven door een verhoogde hartslag (een snelle pols). Bovendien wordt de zogenaamde PQ-tijd verkort. Het is minder dan 0,12 seconden. De PQ-tijd beschrijft de overgangstijd in het hart. Dit betekent dat tegen die tijd de atria van het hart al opgewonden zijn, terwijl de ventrikels nog niet opgewonden moeten zijn. De PQ-tijd moet 0,12 seconden of minder zijn, anders is het per definitie geen LGL-syndroom.

De rest van het ECG moet er normaal uitzien, vooral het zogenaamde kamercomplex, dat het excitatieproces van de hartkamers weerspiegelt, is normaal geconfigureerd. Als dit niet het geval is en er is een zogenaamde deltagolf aanwezig, dan is het Wolf-Parkinson-White syndroom. Dit kan leiden tot levensbedreigende ventrikelfibrillatie.

Is het LGL-syndroom erfelijk?

Er zijn aanwijzingen dat het LGL-syndroom kan worden geërfd. Maar dit is niet zeker en moet verder worden onderzocht.

U kunt het LGL-syndroom aan deze symptomen herkennen

Het LGL-syndroom manifesteert zich als plotselinge hartkloppingen. Deze aanval-achtige hartkloppingen worden door artsen paroxismale tachycardie genoemd. De zeer snelle hartslag heeft een frequentie tussen de 200 en 250 slagen per minuut. Er is geen oorzaak voor de aanval-achtige hartkloppingen, zoals een stressvolle of gevaarlijke situatie, die een dergelijke reactie zouden verklaren. Een snelle hartslag zonder duidelijke oorzaak wordt door de getroffenen meestal als erg ongemakkelijk en beangstigend ervaren.

Het racehart manifesteert zich als een bonzend gevoel in de borst en een hoge pols. Bovendien kan het dat ook zijn

• Duizeligheid,
• Misselijkheid,
• Zweten en klamme handen,
• snelle ademhaling of ademhalingsmoeilijkheden
• Trillen en onrust komen.

Onder bepaalde omstandigheden kan het ook gepaard gaan met syncope, d.w.z. een korte flauwte. Het aanval-achtige racehart stopt dan vanzelf. Hoe vaak en hoe lang het racehart voorkomt, verschilt van persoon tot persoon. De snelle hartaanvallen kunnen vermoeiend zijn voor de getroffenen, zodat velen zich na een aanval erg uitgeput voelen.

Lees hoe u dat kunt doen Herken aritmieën.

Therapie voor het LGL-syndroom

Aangezien er momenteel geen verklaring is voor het ontstaan ​​van de ziekte, is op dit moment geen causale therapie mogelijk. In veel gevallen zijn de symptomen echter mild en lijden de getroffenen niet veel, zodat therapie niet nodig is.

Als de symptomen echter vaak voorkomen en de getroffenen treffen, is medicamenteuze behandeling mogelijk. Bètablokkers zijn hier het favoriete medicijn. Bètablokkers vertragen de hartslag en kunnen worden ingenomen als het hart sneller gaat kloppen. Ze handelen dan relatief snel.

Als er naast de aanval-achtige hartkloppingen syncope optreedt, moeten deze apart opnieuw worden onderzocht om ernstige oorzaken te kunnen uitsluiten.

Bent u niet zeker gediagnosticeerd met het LGL-syndroom? Lees meer over de Therapie van hartritmestoornissen in het algemeen.

Duur en voorspelling

Studies hebben niet aangetoond dat patiënten met het LGL-syndroom een ​​verhoogd risico hebben op plotselinge hartdood. Andere risico's zijn niet geassocieerd met de diagnose LGL-syndroom. Tot nu toe zijn er echter nog weinig gegevens over het LGL-syndroom. Hoe het LGL-syndroom zich individueel ontwikkelt, is anders. In het ergste geval kunnen de frequentie en duur van de aanval-achtige hartkloppingen toenemen. Het is raadzaam om een ​​cardioloog bij de hand te hebben.

Kijk of je kunt oefening voor hartritmestoornissen mogen doen.