Chondrosarcoom-therapie
Alle hier gegeven informatie is slechts van algemene aard, tumortherapie hoort altijd in de handen van een ervaren oncoloog!
behandeling
Omdat het chondrosarcoom laag is radiotherapie of chemotherapie reageert, is chirurgische verwijdering van de tumor het belangrijkste therapeutische doel.
De therapeutische benadering - curatief (genezend) of palliatief (verlicht ongemak) - vloeit voort uit het stadium van de tumorziekte.
Als de prognose gunstig is, omdat de tumor goed bereikbaar is en er geen uitzaaiingen zijn, wordt een curatieve therapeutische aanpak gegeven. Life support heeft de hoogste prioriteit. In veel gevallen kunnen armen en benen behouden blijven, maar in geval van twijfel zal voor een meer ingrijpende chirurgische methode worden gekozen (ook als dit leidt tot beperkingen) als dit de overlevingskans kan vergroten.
Bij een ongunstige prognose (metastasen op afstand), tumorlocatie op de romp en / of niet-operabele primaire tumor is meestal alleen palliatieve (symptoomverlichtende) therapie aangewezen of mogelijk. De focus ligt op het behouden van kwaliteit van leven (pijnbestrijding, functioneel onderhoud).
Of chirurgische therapie wordt toegepast, hangt af van alle beschikbare informatie, prognose, wensen van de patiënt, fysieke en mentale toestand en vele andere factoren.
Niet-operatieve (adjuvante) therapie:
- radiotherapie
Chondrosarcomen zijn nauwelijks gevoelig voor straling. Radiotherapie dient daarom alleen in individuele gevallen te worden overwogen in geval van inoperabiliteit, resttumor en een palliatieve therapeutische benadering. - chemotherapie
De effectiviteit van adjuvante chemotherapie is nog niet met zekerheid bewezen.
Hoe sneller de tumor groeit, hoe eerder een effect kan worden verwacht van tumortherapie. Wetenschappelijk bewijs van de doeltreffendheid ervan is echter nog in behandeling.
Tumor nazorg
Aanbevelingen:
- In jaar 1 en 2: elke 3 maanden klinisch onderzoek, lokale röntgencontrole, laboratorium, CT van de borst, skeletscintigrafie van het hele lichaam, elke 6 maanden lokale MRI
- In jaar 3 tot 5: elke 6 maanden klinisch onderzoek, lokale röntgencontrole, laboratorium, CT-scan van de borst, skeletscintigrafie van het hele lichaam, lokale MRI elke 12 maanden
- Vanaf jaar 6: elke 12 maanden klinisch onderzoek, lokale röntgencontrole, laboratorium, thoraxfoto, in geval van twijfel skeletscintigrafie van het hele lichaam en lokale MRI
voorspelling
De prognose hangt af van de mate van weefseldifferentiatie en de mogelijkheid van radicale chirurgie. Als de mate van differentiatie hoog is en "ingrijpende" chirurgie mogelijk is, is de overlevingskans gedurende 5 jaar ongeveer 90%.
Na meer dan 10 jaar kan er nog een hernieuwde tumorgroei optreden.
